En la industria farmaceutica, los requisitos para la nitrogeno medicinal son muy altas, y alto - azó de azot de azón para cumplir las necesidades de produccion. La diferencia entre los generadores de azoto medicinal y otros generadores de azoto es que la norma de GMP internacional para la industria farmaceutica estipula que las piezas en contacto con medicamentos o medicamentos liquidos son de requisitos de acero inoxidable y de esterilizacion. Lo generador d'azòt a besonh d'èsser fach d'acièr inoxidable, e la sortida d'azòt deu èsser equipada de filtres d'esterilizacion e d'autres dispositius. Car las usinas farmaceuticas an de requisits elevats pels generators d'azòt, los generators d'azòt medicinals utilizan generalament de configuracions elevadas. Se compren qu’amb la melhoracion de las nòrmas de GMP, fòrça industrias de generator d’azòt an tanben trabalhat fòrça a aquel sens, e fòrça generators de nitrogens de l’azòt de GMP que respondon als estandards son apareguts sul mercat. Los generadors de nitrogèns medicinals pòdon èsser largament utilizats per la proteccion de l'azòt dins los medicaments sintetics, l'isolament d'azòt pur dins la bioingeniriá, e lo rempliment de l'azòt dins la produccion de preparacion, coma las grandas infusions, las injeccions d'aiga, las injeccions de polvera, los agents de congelacion{8}} , etc. Tot l'utilizacion d'azòt directament.
1. L'azòt provesit pel cilindre a una puretat bassa (generalament 99,5%~99,9%) e conten d'impuretats nocivas coma los microorganismes e los pirogenismes, çò que pòt pas assegurar los requisits de la verificacion de la GMP per l'azòt. Los productos de estériles son necesarios para ser polvo- libre, microbial{- libre y pirogeno- libre, lo que es exactamente lo que es difícil de garantizar cuando se proporciona a nitrogeno por los cilindros. L’azòt a lo còst mai naut, e demanda mai de man d’òbra e de resèrvas per d’escasenças amb un usatge un pauc mai grand, qu’es inconvenient d’utilizar.
2. L'azòt liquid pòt complir es requisits de procès en çò que tanh ara puretat, mès pendent eth procès d'embalatge e transport, era puretat se redusís damb facilitat a causa dera contaminacion per equipaments, accessòris, materiaus e d'auti factors. Ath madeish temps, ei dificil complir era confirmacion dera installacion, era neteja e era desinfeccion en procès de pipelinees e d’auti dispositius en procès de preparacion e eth remplaçament des tancs d’emmagazinatge. I a tanben de defauts coma los microorganismes e las fonts de calor d’azòt que pòdon pas èsser verificadas. Per tant, la puretat e lo contengut de polvera de l'azòt liquid son tanben malaisits d'assegurar los requisits de la verificacion de la GMP, e lo còst de l'azòt es relativament elevat.
3. El generador d nitrogr mdicinal d alta {-puridad incluye tres sistemas: sistema d tratamint d aire cmprimid, sstma d gnrncia d nitrogn d PSA y rmocin d la polv d nitrógn, rmulacin dl odor, y sstma d purificacin d strilizacin. Eth generador d'azòt utiliza baish -motatge de contenedors d'acièr inoxidatic de carboni e de tubèrs d'acièr barrat e d'abitatges barradi, e tanben era tecnologia de generacion d'azòt avançada e perfècta e un dessenh estructurau unic e concis; lo grop de filtre de purificacion d'azòt inclutz un filtre de supression de la polvera elevat de l'eficiéncia, un filtre d'eliminacion d'odor deficiéncia elevat, e un filtre d'esterilizacion de l'eficiéncia elevada. Après lo tractament, l'azòt de produch pòt èsser sec (punt de rosada<-45°C), oil-free (oil content <0.001ppm), filtration accuracy 0.01um, odorless and sterile, and 100% filter out bacteria and bacteriophages. Meet cGMP requirements for the production of sterile preparations.